| 通過(guò)水解異丙醇鋁，制備了MgA120、載體，再使用初濕浸漬法制備了Pt-M/MgA120、催化劑(M=CuAgAu)。反應(yīng)在U型石英反應(yīng)器中進(jìn)行，溫度控制在580℃，反應(yīng)氣體混合物為47.Svo10oC3H47.Svo10oH:和Svol℃Ar(作為內(nèi)標(biāo)氣體)。反應(yīng)后在600℃的H:氛圍下還原再生廢催化劑。產(chǎn)率、轉(zhuǎn)化率和選擇性如圖1所示。Pt-Cu/MgA120、的轉(zhuǎn)化率和選擇性最高，同時(shí)再生穩(wěn)定性最佳的原因，可能是Cu與Pt的初始合金化良好，以及在循環(huán)脫氫和再生過(guò)程中幾乎沒(méi)有相分離。二氯丙烷和氧氣催化制備丙烯氧化二氯丙烷(ODP)在分子二氯丙烷存在下脫氫，二氯丙烷作為氧化劑，有利于低溫反應(yīng)放熱，沒(méi)有熱力學(xué)限制，即使在小劑量的二氯丙烷下，也可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的深度氧化，是脫氫反應(yīng)中最有效的催化劑，但應(yīng)注意會(huì)產(chǎn)生過(guò)氧化的問(wèn)題。用硝酸鹽制備Co-A1LDH(圖2)，采用共沉淀法進(jìn)行水熱處理，二氯丙烷、氧氣和氦氣混合物的摩爾比為1:1:4，反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的床式石英管式反應(yīng)器中進(jìn)行，轉(zhuǎn)換率如圖3所示。在CA-PLDO上發(fā)現(xiàn)表面吸附有品格氧物質(zhì)，但是僅有CA-SLDO可獲得品格氧物質(zhì)。鉆周圍的硫酸鹽使Co(III)還原為Co(II),LDO中的氧(品格)的遷移率降低了鉆周圍的磷酸鹽，提供了大量的氧空位，并提高了氧的遷移率(表面吸附的氧物種)。采用初濕浸漬法制備了VO/AIzO催化劑，反應(yīng)在連續(xù)流固定床反應(yīng)器中進(jìn)行，在一個(gè)大氣壓下，溫度控制在470560℃,C3H,Oz,二氯丙烷混合物組成的進(jìn)料氣體摩爾比為1:2:7，轉(zhuǎn)化率如圖4所示。結(jié)果表明，VOx/AlzO:具有致密的顆粒整體且沒(méi)有二次顆粒組裝的塊狀形態(tài)，僅有顆粒內(nèi)孔，有利于排除傳質(zhì)擾動(dòng)提高ODHP反應(yīng)中的催化性能。www.www.adnbu.cn
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