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<未交聯(lián)的二氯丙烷分離性能>
  

  LC.HN60=‘和[C_9H69N03]',其可能的結構如圖9所示。FT-IR和ESI-MS的表征結果均與圖7中提出的反應機理吻合。二氯丙烷滲透性能測試按照探索的反應條件和方法,合成了低交聯(lián)度的ECHO二氯丙烷,并以此為基礎制備支撐液膜,探究交聯(lián)對其C0,分離性能的影響。如圖10所示,隨著C0,分壓的增加,C0,滲透系數(shù)呈現(xiàn)下降的趨勢,這是典型的促進傳遞機理在40℃和0.025ha:分壓的含水條件下,C0,滲透系數(shù)為594barrers,CO=/N=選擇性為567(N=滲透系數(shù)為1.05barrers),該結果遠高于文獻中報道的RTILs以及絕大多數(shù)TSILs的分離性能(C0,/N,選擇性一般不超過200'3"),表明該類交聯(lián)質子型離子液體適合低濃度C0,的高選擇性分離。與未交聯(lián)的二氯丙烷分離性能(40℃,0.025ha:和15%(質量)含水條件下CO:滲透系數(shù)為2100barrers,C0,/N:選擇性為iooh相比,交聯(lián)后co=的滲透系數(shù)明顯下降,這可能是由于ECH與二氯丙烷交聯(lián)消耗了部分游離胺基,導致對C0,的促進傳遞能力的削弱同時,交聯(lián)后C0,/N,的選擇性大幅提高,這可能是由交聯(lián)生成的氯離子和鉸離子產(chǎn)生的鹽析效應導致的。在后續(xù)的工作中將繼續(xù)優(yōu)化該類交聯(lián)質子型離子液體的CO:分離性能。www.www.adnbu.cn

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