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  2009年，報道了Lewis酸Cu(OT:催化氮雜環(huán)二氯丙烷54與盡鹵代醇55進行SN2開環(huán)，接著通過“一鍋法”在室溫下進行分子內(nèi)關環(huán)的高區(qū)域選擇性和立體選擇性的3+3反應，以優(yōu)異的產(chǎn)率和對映選擇性構建了六元N-O一雜環(huán)化合物56(Scheme 19)2013年，道了Lewis酸Sc(OTf):催化氮雜環(huán)二氯丙烷57與N-烷基一2-AEI
味甲醇類58和節(jié)醇類59化合物的環(huán)化反應(Scheme 20)。在溫和的條件下以簡單的原料獲得了四氫渭一咔琳衍生物60和四氫異喳琳衍生物61。底物廣譜性表明，對于不同取代基的氮雜環(huán)二氯丙烷，均可獲得良好的收率。值得注意的是，芳基的存在有助于氮雜環(huán)二氯丙烷的開環(huán)，而脂肪族的氮雜環(huán)二氯丙烷則不發(fā)生反應;對于不同取代基的節(jié)基醇，富電子的節(jié)基醇與N-烷基一2-AEI味甲醇相比，其反應活性較低。最后，作者提出了該反應可能的機理，涉及到節(jié)基醇與氮雜環(huán)二氯丙烷的親核開環(huán)，中間體分子內(nèi)胺化及Friedel-Crafts烷基化反應過程，該反應是對Pictet-Spengler反應的進一步補充。
    2017年，通過Lewis酸MgI:催化D-A氮雜環(huán)二氯丙烷62與1,4一二硫一2,5-二醇63的反應，在室溫下實現(xiàn)了功能化a嗓衍生物64的合成(Scheme 21)。底物普適性研究表明，含有吸電子取代基的氮雜環(huán)二氯丙烷可快速轉(zhuǎn)化為目標產(chǎn)物，且對澳苯基取代的D-A氮雜環(huán)二氯丙烷的反應活性高于鄰澳苯基取代的D-A氮雜環(huán)二氯丙烷。重要的是，活性較低的苯基和茶基取代氮雜環(huán)二氯丙烷也可以較好的產(chǎn)率獲得曝嗓類化合物;然而，含強給電子基取代的氮雜環(huán)二氯丙烷穩(wěn)定差，不能使環(huán)加成反應順利進行。有趣的是，作者在用含不同酷基的氮雜環(huán)二氯丙烷考察酷基基團大小對反應轉(zhuǎn)化的影響發(fā)現(xiàn)，酉旨基的立體位阻對該反應的影響不大，均能以優(yōu)異的產(chǎn)率獲得相應的環(huán)化產(chǎn)物。www.www.adnbu.cn