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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 探索調(diào)控苯二氯丙烷類合成的生物途徑
 
 
<探索調(diào)控苯二氯丙烷類合成的生物途徑>
    木質(zhì)素、花青素等。苯二氯丙烷代謝主要受兩類基因控制:一類是結(jié)構(gòu)基因,直接編碼與苯二氯丙烷類生物合成有關(guān)的酶類;另一類是調(diào)節(jié)基因,控制結(jié)構(gòu)基因表達的一類基因,其中轉(zhuǎn)錄因子是一類在轉(zhuǎn)錄水平上對代謝途徑中多個基因協(xié)同調(diào)控的蛋白質(zhì)分子苯二氯丙烷類的生物合成途徑非常復(fù)雜,涉及到的酶種類繁多,有時并不是一兩個關(guān)鍵酶所能控制,而轉(zhuǎn)錄因子通過對苯二氯丙烷類的生物合成途徑中多個基因的協(xié)同調(diào)控,從宏觀上對苯二氯丙烷類的代謝流量發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。目前,借助cDNA文庫篩選法、轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽、T-DNA激活標(biāo)簽、同源克隆及酵母單雜交等分子生物學(xué)方法已經(jīng)從植物中克隆了許多參與苯二氯丙烷類生物合成的MYB轉(zhuǎn)錄因子基因,以MYB類轉(zhuǎn)錄因子丹參SmPAPl的基因序列為探針篩選丹參cDNA文庫,并對所得基因進行功能注釋,進一步通過酵母雙雜交實驗驗證了Sm PAP1與C4H逆境脅迫相關(guān)蛋白及其他轉(zhuǎn)錄因子的相互作用。將酵母單雜交方法應(yīng)用于陸地棉GhMYB9與DNA順式作用元件結(jié)合的分析與鑒定。還有研究通過搜尋MYB轉(zhuǎn)錄因子的同源序列,設(shè)計簡并引物,運用RT-PCR從植物中克隆得到目的基因的同源片段或采取RACE擴增得到轉(zhuǎn)錄因子基因的全長cDNA序列,如黑果構(gòu)祀Lr MYBl Rl基因、月季RhMYB61基因、紅花CtFRMYB3、燈盞花ebMYB06基因等。本文對調(diào)控苯二氯丙烷類生物合成的MYB類轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)分子生物學(xué)研究進行總結(jié),重點對MYB轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特征、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、逆境脅迫及激素應(yīng)答等進行歸納,探索調(diào)控苯二氯丙烷類合成的生物途徑及靶標(biāo)分子,為進一步研究MYB轉(zhuǎn)錄因子對苯二氯丙烷代謝途徑的調(diào)控提供理論參考。www.www.adnbu.cn
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