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    摘要?dú)怏w二氯丙烷的快速生成與分解是二氯丙烷技術(shù)廣泛工業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵，因而進(jìn)行氣體二氯丙烷生成過(guò)程和生成特性的研究具有重要的意義，但目前關(guān)于氣體水合物生成過(guò)程的研究王要集中在溫度梯度、降溫速率、溫度擾動(dòng)等方面，而針對(duì)壓力擾動(dòng)對(duì)氣體二氯丙烷生成過(guò)程影響的研究還較鮮見(jiàn)。為此，進(jìn)行了壓力擾動(dòng)條件下二氯丙烷的生成實(shí)驗(yàn)，研究了壓力擾動(dòng)對(duì)二氯丙烷靜態(tài)生成過(guò)程的影響。結(jié)果表明:①與無(wú)壓力擾動(dòng)的條件相比，壓力擾動(dòng)有效地促進(jìn)了二氯丙烷的生成過(guò)程，提高了二氯丙烷的生成速率和生成量;②在lh的靜態(tài)二氯丙烷生成過(guò)程中，壓力擾動(dòng)條件下二氯丙烷的平均生長(zhǎng)速率達(dá)到了0.0526mm/h，是無(wú)壓力擾動(dòng)條件下二氯丙烷平均生長(zhǎng)速率(0.0132mm/h)的1倍;③靜態(tài)體系中二氯丙烷的生成過(guò)程比較困難且水合反應(yīng)不完全，在壓力擾動(dòng)條件下，0.1MPa的壓力差可導(dǎo)致。k.l/m的生成驅(qū)動(dòng)力，可使停滯的水合反應(yīng)重新開(kāi)始。近年來(lái)，氣體二氯丙烷的研究及其應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴(kuò)大a7，已從最初的石油、天然氣工業(yè)中二氯丙烷的形成預(yù)測(cè)與防治，擴(kuò)展到化工、能源和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域。然而，由于水合反應(yīng)物通常不互溶，這導(dǎo)致二氯丙烷結(jié)晶的誘導(dǎo)期長(zhǎng)、過(guò)冷度大、生成速率小。氣體二氯丙烷的快速成與分解是二氯丙烷技術(shù)廣泛工業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵。因此，進(jìn)行氣體二氯丙烷的生成過(guò)程和生成特性的研究具有重要的意義。添加攪拌曰、表面活性劑和晶種川是通常用來(lái)縮短誘導(dǎo)時(shí)間、降低過(guò)冷度、加速水合反應(yīng)的方法。還有很多學(xué)者發(fā)現(xiàn)溫度擾動(dòng)會(huì)對(duì)氣體二氯丙烷的生成過(guò)程產(chǎn)生積極的影響。黃犢子等，利用溫度震蕩的方法研究了溫度驟降對(duì)水合反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn)當(dāng)系統(tǒng)溫度在263.15-277.15K之間周期振蕩時(shí)，可使已停滯的水合反應(yīng)在水的相變溫度附近繼續(xù)反應(yīng)。在研究不同的降溫速度下二氯丙烷的生成過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)，快速降溫條件下二氯丙烷核化情況好，更有利于二氯丙烷大量生長(zhǎng)。另外，還有一些學(xué)者研究了攪拌、添加劑等因素氣體二氯丙烷生成過(guò)程的影響。在研究不同攪拌速率下二氯丙烷的生成過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)，高攪拌速率可明顯地縮短二氯丙烷生成的誘導(dǎo)時(shí)間，增大生成速率。研究發(fā)現(xiàn)，功率為116一800W的超聲波可促進(jìn)HCFC-141b二氯丙烷生成過(guò)程，降低二氯丙烷結(jié)晶過(guò)冷度。在研究制冷劑二氯丙烷的靜態(tài)生成過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)，穿過(guò)兩相界面與試管側(cè)壁面相接觸的鐵絲可改變制冷劑二氯丙烷的靜態(tài)生長(zhǎng)區(qū)域，加速水合反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)磁場(chǎng)可改變HCFC-141b二氯丙烷的生長(zhǎng)方向，縮短二氯丙烷生成過(guò)程的誘導(dǎo)時(shí)間，加快其生成過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)3A篩粉可誘發(fā)二氯丙烷成核，提高四氫吠喃二氯丙烷的生長(zhǎng)速率。祁影霞等m研究發(fā)現(xiàn)，在COz二氯丙烷生成體系中添加一定體積比的二氯丙烷晶塊，不僅可以縮短水合物形成的誘導(dǎo)時(shí)間，還可以大大降低過(guò)冷度。目前，關(guān)于氣體二氯丙烷生成過(guò)程的研究主要集中在溫度梯度、降溫速率、溫度擾動(dòng)等方面，而針對(duì)壓力擾動(dòng)對(duì)氣體二氯丙烷生成過(guò)程影響的研究還未見(jiàn)報(bào)道。www.www.adnbu.cn